Función del empleo: Research & Innovation

Tipo de puesto: Permanent

Tipo de empleo: Full - Time

Localización: Ile De France

País: France

Pour L’Oréal, la beauté est avant tout une aventure scientifique.

Cette conviction se traduit par le rôle central de sa Recherche & Innovation qui déploie ses équipes dans le monde entier pour imaginer et créer les produits de demain. Les équipes de Recherche et Innovation, dont les effectifs ont été multipliés par 8 en 20 ans, s’efforcent en permanence d’être à la pointe des avancées scientifiques en collaborant notamment avec les meilleurs experts mondiaux de chaque domaine. Les résultats de leurs travaux font chaque année l’objet de plusieurs centaines de dépôts de brevets et donnent naissance à des milliers de formules. La Recherche et Innovation, c'est aujourd’hui plus de 3 800 chercheurs dans une trentaine de disciplines, de la recherche fondamentale au développement des produits en passant par la recherche appliquée.


Vous souhaitez jouer un rôle clef dans le processus d'évaluation de la sécurité des produits cosmétiques en participant à la mise en place de solutions innovantes permettant de relever les challenges des produits de demain ?

Nous offrons une opportunité passionnante de rejoindre notre département international d'évaluation de la sécurité au sein de notre équipe dédiée à l'évaluation clinique du produit cosmétique.


VOS MISSIONS

En connexion étroite avec nos experts fonctionnels, nos moniteurs d'études cliniques, nos évaluateurs de la sécurité et nos équipes d'assurance qualité, votre mission principale sera de contribuer au développement, à l'implémentation et à l'harmonisation de nos stratégies d'évaluation clinique de la sécurité à l'international.

 

Plus spécifiquement vous contribuerez à :

  • Assurer une harmonisation globale de nos pratiques entre nos métiers cosmétiques au niveau international

  • Assurer la standardisation de notre portfolio de protocoles d'études cliniques

  • Contribuer à la sélection et à la qualification de nos CRO

  • Contribuer au développement de programmes cliniques spécifiques et complexes

  • En assurez l'implémentation et le suivi dans le respect de l'éthique et des bonnes pratiques (documentation, monitoring, logistique, budget, réglementation)

  • Contribuer à la digitalisation de nos données et en assurer la qualité et la robustesses (eCRF, bases de données, …)

  • Rédiger et assurer une mise à jour continue de nos procédures standards

  • Implémenter et suivre les prérequis liés au Règlement Général de Protection des Données

  • Assurer le support et les formations de nos moniteurs d'études (Bonnes pratiques cliniques, qualité, etc …)

     

VOS COMPETENCES :

  • Pharmacien, Ingénieur ou diplômé en Master 2 dans le domaine des sciences de la vie avec au moins 5 ans d'expérience professionnelle (une formation d'attaché de recherche Clinique serait un plus)
  • Connaissances des bonnes pratiques cliniques idéalement avec une précédente expérience au sein d'une CRO

  • Excellence scientifique, rigueur, capacité d'analyse et de synthèse

  • Connaissances et appétences pour des systèmes informatiques et la gestion des données

  • Esprit d'initiative et dynamisme

  • Fort esprit d'équipe coopératif

  • Bonne maitrise de l'anglais


#}