ジョブファンクション: リサーチ

雇用形態: フルタイム

所在地: Paris

国/地域: France



Depuis plus de cent ans, L’Oréal opère selon l'idée que la beauté a besoin de la science. Dans un monde désormais transformé par l'accélération digitale et l’émergence de nouveaux domaines scientifiques, nous sommes confiants dans notre capacité à transformer ces nouvelles opportunités en innovations disruptives, étroitement liées aux nouvelles attentes des consommateurs du monde entier. La science et la technologie nous permettent d’inventer des produits et des expériences de beauté sûrs, fiables, durables et responsables qui changeront la vie des gens.


L’Oréal R&I n'a cessé d'investir dans sa recherche avec un très haut niveau d’ambition. Nos 3800 collaborateurs R&I sont talentueux & hautement qualifiés, basés dans le monde entier sur nos principaux marchés, collaboratifs & ouverts sur le monde.


Le département Safety Evaluation, Regulatory Affairs and Claims Substantiation (SRC), au sein de la Recherche & Innovation, recherche un.e Expert.e Dispositifs Médicaux.


Vos missions :

  • Mettre en œuvre la stratégie liée aux aspects réglementaires / safety / claims afin de garantir l’application des réglementations en vigueur dans les pays cibles pour le développement, la mise sur le marché et la distribution de dispositifs médicaux
  • Assurer l’interface avec les Hubs Asie-Pacifique et Amériques sur les aspects réglementaires / safety / claims pour le bon développement des projets dispositifs médicaux
  • En étroite collaboration avec les partenaires internes ou externes coordonner et planifier le plan d’élaboration des parties du dossier de marquage CE
  • Analyser et superviser la constitution, la fourniture et le suivi des dossiers de dispositif médical, réponses aux questions des autorités pour l’obtention et le maintien du marquage CE des produits
  • Conseiller et assister sur les aspects réglementaires / safety / claims les départements concernés (Recherche & Innovation, Opérations Industrielles, Marketing…)
  • Vérifier et valider les manuels d’utilisation des dispositifs médicaux et des étiquetages
  • En étroite collaboration avec le département Intelligence Réglementaire des Affaires Réglementaires Mondiales, monitorer et analyser les évolutions réglementaires au niveau mondiales et réaliser une analyse d’impact sur les projets dispositifs médicaux en cours de développement ou à venir.


  • Plus de 5 ans d’expérience dans la gestion de projet des dispositifs médicaux pour les aspects réglementaires / safety / claims
  • Formation de niveau Bac +5 : diplôme de pharmacien, médecin ou ingénieur avec une spécialisation en affaires réglementaires dans le domaine des dispositifs médicaux



  • Votre pragmatisme, votre autonomie, ainsi que vos capacités d’analyse et de synthèse seront des atouts que vous utiliserez au quotidien pour mener à bien vos missions
  • Capacité à travailler de façon transversale et pluridisciplinaire
  • Capacité à être un partenaire de développement à la recherche de solutions agiles et innovantes ; très bon relationnel
  • Capacités d’anticipation et de planification
  • Bilingue anglais-français
  • Qualités rédactionnelles : rigueur, sémantique, esprit de synthèse et d’analyse