Cargo: Research & Innovation

Tipo de posição: Fix Term

Tipo de emprego: Full - Time

Local: FR - Paris

País: France


Gestionnaire de Recherche Clinique


Pour L’Oréal, la beauté est avant tout une aventure scientifique. Cette conviction se traduit par le rôle central de sa Recherche & Innovation qui déploie ses équipes dans le monde entier pour imaginer et créer les produits de demain. Les équipes de Recherche et Innovation, dont les effectifs ont été multipliés par 8 en 20 ans, s’efforcent en permanence d’être à la pointe des avancées scientifiques en collaborant notamment avec les meilleurs experts mondiaux de chaque domaine.


Les résultats de leurs travaux font chaque année l’objet de plusieurs centaines de dépôts de brevets et donnent naissance à des milliers de formules. La Recherche et Innovation, c'est aujourd’hui plus de 3 800 chercheurs dans une trentaine de disciplines, de la recherche fondamentale au développement des produits en passant par la recherche appliquée.


Dans le cadre d’un partenariat avec l’Hôpital Saint Louis, le Centre de Recherche Bioclinique, de la Recherche Avancée, qui a pour mission de développer la connaissance clinique de la peau et du cheveu en explorant des domaines à l’interface avec la dermatologie au moyen en particulier de méthodes non invasives in vivo telles que la microscopie multiphoton, souhaite renforcer ses équipes dans le cadre d’un contrat à durée déterminée.


 


MISSIONS


  • Assurer la planification des essais cliniques avec le responsable de l’activité du centre

     

  • Participer à la préparation des dossiers de soumission réglementaire (CPP, ANSM)

     

  • Assister les moniteurs à la mise en place logistique des études cliniques :


    • Préparation de certains documents et gestion de la reprographie

    • Préparation des commandes de matériel pour les études  


  • Accueillir les volontaires dans le centre

     

  • Gérer les dossiers médicaux des volontaires (saisie et classement)

     

  • Participer à la réalisation des tests sur panel de volontaires (mesures instrumentales et cliniques)

     

  • Saisir les données de l'étude dans les cahiers d'observation papier ou électroniques

     

  • Gérer l’envoi pour destruction des produits pour essai clinique en fin d’étude

     

  • Aider au classement centralisé des documents d’étude et archivage en fin d’étude :


    • Classement et tracking des documents au cours de l’étude
    • Classement et sauvegarde informatiques des documents

    • Archivage en fin d’étude

    • Envoi des anciennes études en archivage extérieur 


  • Assurer la gestion administrative (suivi des assurances, soumissions réglementaires, autorisation de lieu…) et budgétaire du centre en lien avec le responsable de l’activité du centre

     

  • Être un référent et un garant du respect des procédures

     

               


PROFIL


  • Vous êtes titulaire d'un Bac +2/+3 dans le domaine Biomédical avec de bonnes connaissances en réglementation clinique et référentiels ICH-GCP

     

  • Vous avez de l’expérience dans la gestion, planification ou coordination de projets de recherche clinique

     

  • Vous avez un très bon sens de la communication et d’écoute, vous êtes organisé, rigoureux et savez gérer plusieurs activités en parallèle.

     

  • Un bon niveau d’anglais est indispensable



CDD à pourvoir à partir de janvier pour une durée de 3 mois à Paris Hôpital Saint Louis



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